根據(jù)FDA個(gè)藥指南及CDE(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)建議,需進(jìn)行體外溶出研究、磷酸鹽動(dòng)力學(xué)結(jié)合研究和磷酸鹽平衡結(jié)合研究,以及體內(nèi)臨床藥效終點(diǎn)研究,來(lái)評(píng)價(jià)受試制劑和參比制劑生物等效性研究。
截至目前醋酸鈣、碳酸鑭咀嚼片或顆粒、碳酸司維拉姆干混懸劑國(guó)內(nèi)已有多個(gè)廠家通過(guò)一致性評(píng)價(jià),但枸櫞酸鐵片目前國(guó)內(nèi)還未有仿制藥上市。該品種體外磷結(jié)合等效性評(píng)價(jià)的方法是非常關(guān)鍵的部分,但該研究具體有哪些挑戰(zhàn)及關(guān)鍵注意事項(xiàng)?本文將結(jié)合指導(dǎo)原則要求與我司前期經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行具體討論與分析。

一、體外磷酸鹽結(jié)合等效性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
FDA及CDE頒布的指導(dǎo)原則中,不同磷結(jié)合劑的體外等效性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)匯總?cè)缦拢?br />

▍復(fù)雜代謝路徑
枸櫞酸鐵在胃腸道中主要通過(guò)局部結(jié)合磷酸鹽發(fā)揮作用,而非系統(tǒng)性吸收,傳統(tǒng)血藥濃度檢測(cè)方法難以直接評(píng)估其生物等效性。
▍替代指標(biāo)選擇
需依賴體外磷酸鹽結(jié)合能力、鐵釋放速率等替代參數(shù),結(jié)合臨床終點(diǎn)(如血磷下降幅度、鐵代謝指標(biāo))進(jìn)行綜合判斷。
▍方法學(xué)局限性
體外試驗(yàn)無(wú)法完全模擬人體胃腸環(huán)境(如pH波動(dòng)、食物成分干擾),需通過(guò)多批次重復(fù)試驗(yàn)和交叉驗(yàn)證提高數(shù)據(jù)可靠性(要求至少n=12)。
▍支持監(jiān)管申報(bào)
FDA和EMA、NMPA均要求提交體外結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為仿制藥開發(fā)的必要證據(jù),以證明與原研藥的理化特性一致。
三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究要點(diǎn)
▍磷酸鹽濃度
結(jié)合試驗(yàn)應(yīng)至少包含8個(gè)不同的磷酸鹽濃度,包括達(dá)到結(jié)合平臺(tái)的最高磷酸鹽濃度,約最高磷酸鹽濃度1/10的最低磷酸鹽濃度,以及介于最高和最低之間的其余磷酸鹽濃度。
▍磷酸鹽動(dòng)力學(xué)結(jié)合研究測(cè)定時(shí)間點(diǎn)
每個(gè)條件下應(yīng)在24 h內(nèi)選擇至少8個(gè)時(shí)間點(diǎn)。需特別注意達(dá)到平臺(tái)期前的時(shí)間點(diǎn)不能太少,以反映受試制劑和參比制劑動(dòng)力學(xué)變化趨勢(shì)。
▍磷酸鹽平衡結(jié)合研究濃度和孵育時(shí)間
平衡研究磷酸鹽的濃度需結(jié)合正常體內(nèi)每天攝入磷酸鹽量,制劑規(guī)格,溶液體積等綜合評(píng)定。孵育時(shí)間根據(jù)動(dòng)力學(xué)達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間進(jìn)行合理選擇。
▍pH監(jiān)控
對(duì)于動(dòng)力學(xué)和平衡試驗(yàn)都需要提供詳細(xì)的pH監(jiān)控方法、記錄、間隔時(shí)間等。
四、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究要點(diǎn)
重點(diǎn)參考中國(guó)藥典9012《生物樣品定量分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》,需要考察系統(tǒng)適用性、定量限、準(zhǔn)確度、精密度、稀釋可靠性、耐用性、殘留、基質(zhì)效應(yīng)、膜吸附、穩(wěn)定性等,以驗(yàn)證方法準(zhǔn)確可靠。
干擾考察:如加入了BES等pH穩(wěn)定劑來(lái)配制磷酸鹽,還需要考察BES對(duì)磷酸鹽結(jié)合的影響,另外還需要考察輔料、原料藥、空白制劑對(duì)磷酸鹽檢測(cè)的干擾。
建議進(jìn)行ISR研究,以考察方法的準(zhǔn)確性。
所有資料都需要按照等效性評(píng)價(jià)相關(guān)要求提供,如制劑來(lái)源、質(zhì)檢報(bào)告,分析計(jì)劃、分析報(bào)告、進(jìn)樣序列表、標(biāo)曲質(zhì)控匯總表等。
五、體外磷結(jié)合藥動(dòng)學(xué)及平衡研究曲線



六、體外磷結(jié)合研究其他應(yīng)用
除了抗高磷血癥藥物外,對(duì)于可能導(dǎo)致低磷血癥的補(bǔ)鐵劑(如蔗糖鐵、羧基麥芽糖鐵),也可以通過(guò)體外磷結(jié)果試驗(yàn)評(píng)估藥物與磷酸根的結(jié)合能力,從而預(yù)測(cè)其在體內(nèi)引起低磷血癥的風(fēng)險(xiǎn),為臨床用藥提供安全性依據(jù)。
湖南科銳斯醫(yī)藥的磷酸鹽動(dòng)力學(xué)和磷酸鹽平衡結(jié)合研究平臺(tái),已成功開發(fā)了碳酸鑭咀嚼片、枸櫞酸鐵片分析方法,并已經(jīng)助力客戶完成該品種體外磷酸鹽等效性評(píng)價(jià)研究。

專業(yè)團(tuán)隊(duì):以高級(jí)工程師領(lǐng)銜的核心骨干團(tuán)隊(duì)成員56人,本科及以上比例100%,碩士及以上占比41%。
質(zhì)量體系:取得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書。實(shí)驗(yàn)過(guò)程采用電子化信息系(LIMS)統(tǒng)進(jìn)行全流程的記錄管理和生物樣本管理,并建立了滿足中美雙報(bào)的中英文體系。
特色品種:
外用制劑:洛索洛芬鈉凝膠貼膏、丙酸氟替卡松乳膏等
復(fù)方制劑:復(fù)方甘草酸苷等
內(nèi)源性物質(zhì):熊去氧膽酸、二十碳五烯酸等
體外磷結(jié)合劑:枸櫞酸鐵等